28 peptides de recherche

Coenzyme essentiel au métabolisme cellulaire et à la réparation de l'ADN. Rôle central dans les sirtuines et la biogenèse mitochondriale.

Tétrapeptide synthétique étudié pour son activité sur la télomérase et les mécanismes de vieillissement cellulaire.

Pentadécapeptide dérivé de la protéine gastrique BPC. Étudié pour ses propriétés de réparation tissulaire et vasculaire.

Fragment synthétique de la Thymosin Beta-4. Étudié pour la migration cellulaire, l'angiogenèse et la réparation des tissus.

Dipeptide thymique isolé par le Pr. Khavinson. Étudié pour l'immunomodulation via la régulation des lymphocytes T, la restauration de la fonction thymique liée à l'âge et ses effets sur la longévité. Recherche sur la régulation de la différenciation T CD4+/CD8+ et la production de cytokines.

Tripeptide-cuivre naturellement présent dans le plasma. Étudié pour la régénération cutanée et l'expression génique anti-âge.

Pentapeptide sélectif agoniste du récepteur GHS. Étudié pour la sécrétion de GH sans élévation significative de cortisol ou prolactine.

Analogue synthétique du GHRH. Étudié pour la réduction de la graisse viscérale et la stimulation de l'axe somatotrope.

Variant modifié de l'IGF-1 avec demi-vie prolongée. Étudié pour l'hyperplasie cellulaire et le métabolisme des protéines.

Hexapeptide sécrétagogue de la GH. Étudié pour la stimulation de l'appétit et la sécrétion de l'hormone de croissance.

Analogue synthétique du GHRH sans Drug Affinity Complex. Étudié pour la stimulation prolongée de la sécrétion de GH via le récepteur GHRH-R.

Mechano Growth Factor pégylé. Étudié pour la prolifération des cellules satellites musculaires et la récupération.

Peptide mitochondrial dérivé de l'ADN. Étudié pour la régulation du métabolisme du glucose et la biogenèse mitochondriale.

Triple agoniste GIP/GLP-1/glucagon. Étudié pour la gestion pondérale et le métabolisme énergétique.

Triple agoniste GIP/GLP-1/glucagon. Étudié pour la gestion pondérale et le métabolisme énergétique.

Triple agoniste GIP/GLP-1/glucagon. Étudié pour la gestion pondérale et le métabolisme énergétique.

Inhibiteur de la NNMT. Étudié pour le métabolisme des adipocytes et la dépense énergétique cellulaire.

Fragment modifié du hGH (176-191). Étudié pour la lipolyse sans effet sur la glycémie ou la prolifération cellulaire.

Activateur de l'AMPK. Étudié pour la biogenèse mitochondriale et l'oxydation des acides gras.

Delta Sleep-Inducing Peptide. Étudié pour la modulation des cycles de sommeil et la régulation du stress oxydatif.

Peptide dérivé de l'EPO non-érythropoïétique. Étudié pour la neuroprotection et la réduction de l'inflammation neuronale.

Neuropeptide synthétique dérivé du fragment ACTH(4-10). Étudié pour l'augmentation de l'expression du BDNF, la neuroprotection, l'amélioration cognitive et la modulation de l'anxiété. Activité neurotrophique sans effet endocrinien sur l'axe corticotrope.

Heptapeptide synthétique dérivé de la tuftsin, analogue immunomodulateur à activité anxiolytique. Étudié pour sa modulation GABAergique, ses propriétés anti-anxiété sans sédation ni dépendance, et son action sur l'immunité innée via la stabilisation de l'interleukine-6.

Tripeptide dérivé de l'α-MSH, agoniste du récepteur MC1R. Étudié pour son action sur l'axe intestin-immunité, ses propriétés anti-inflammatoires sur la muqueuse intestinale et son rôle dans les modèles de MICI (Maladies Inflammatoires Chroniques de l'Intestin). Cible les récepteurs MC1R exprimés dans l'épithélium intestinal.

Gonadotrophine chorionique humaine. Étudié pour la stimulation de l'axe hypothalamo-hypophyso-gonadique, la production de testostérone endogène via les récepteurs LH des cellules de Leydig, et le maintien de la fertilité masculine. Utilisé en recherche sur la TRT pour prévenir l'atrophie testiculaire.

Neuropeptide régulateur de l'axe HPG. Étudié pour la sécrétion de GnRH et la fonction reproductrice.

Analogue synthétique de l'α-MSH. Étudié pour la mélanogenèse et l'activation des récepteurs mélanocortine.

Bremelanotide, métabolite actif du Melanotan II. Étudié pour l'activation centrale du désir via les récepteurs MC4R.