Tripeptide dérivé de l'α-MSH, agoniste du récepteur MC1R. Étudié pour son action sur l'axe intestin-immunité, ses propriétés anti-inflammatoires sur la muqueuse intestinale et son rôle dans les modèles de MICI (Maladies Inflammatoires Chroniques de l'Intestin). Cible les récepteurs MC1R exprimés dans l'épithélium intestinal.
Le KPV (Lys-Pro-Val) est un tripeptide C-terminal dérivé de l'α-MSH qui se lie au récepteur MC1R (mélanocortine-1) exprimé dans l'épithélium intestinal et les cellules immunitaires. Il inhibe la voie NF-κB, réduisant la production de TNF-α, IL-6 et IL-8. KPV traverse la barrière hémato-encéphalique, offrant un effet anti-inflammatoire systémique additionnel.
Informations rapides
Ce que dit la recherche
▸Inhibition de NF-κB et réduction des cytokines pro-inflammatoires (TNF-α, IL-6, IL-8)
▸Action via les récepteurs MC1R de l'épithélium intestinal
▸Traverse la barrière hémato-encéphalique — effet anti-inflammatoire systémique
▸Synergie KPV + BPC-157 documentée dans les modèles de colite
Publications peer-reviewed
[1] Brzoska T, et al. "Alpha-melanocyte-stimulating hormone and related tripeptides." Endocr Rev. 2008;29(5):581-602.
[2] Kannengiesser K, et al. "Melanocortin-derived tripeptide KPV has anti-inflammatory potential in murine models of IBD." Inflamm Bowel Dis. 2008;14(3):324-331.
Immunité & Santé intestinale
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Research use only. KPVest destiné exclusivement à la recherche scientifique in vitro et in vivo. Non destiné à la consommation humaine, à l'usage vétérinaire, diagnostique ou thérapeutique. Les informations présentées sont des synthèses de la littérature peer-reviewed fournies à titre éducatif. Mentions légales