Bremelanotide, métabolite actif du Melanotan II. Étudié pour l'activation centrale du désir via les récepteurs MC4R.
Le PT-141 (Bremelanotide) est un métabolite cyclique actif du Melanotan II, agoniste sélectif du récepteur MC4R dans le système nerveux central. Contrairement aux inhibiteurs de la PDE5 (sildenafil), il agit par voie centrale en activant les neurones dopaminergiques et oxytocinergiques de l'hypothalamus, stimulant le désir et l'excitation sexuelle indépendamment de la vasodilatation périphérique.
Informations rapides
Ce que dit la recherche
▸Activation centrale du désir via MC4R — mécanisme distinct du sildenafil
▸Stimulation des neurones dopaminergiques et oxytocinergiques hypothalamiques
▸Efficacité démontrée chez les femmes (HSDD) et les hommes (DE) en phase III
▸Approuvé FDA sous le nom Vyleesi® pour le HSDD préménopausique
Publications peer-reviewed
[1] Kingsberg SA, et al. "Bremelanotide for treatment of HSDD." Obstet Gynecol. 2019;134(5):899-908.
[2] Diamond LE, et al. "An effect on the subjective sexual response in premenopausal women with sexual arousal disorder by bremelanotide." J Sex Med. 2006;3(4):628-638.
Axe hormonal & Fonction sexuelle
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