Triple agoniste GIP/GLP-1/glucagon. Étudié pour la gestion pondérale et le métabolisme énergétique.
Le Retatrutide est un triple agoniste des récepteurs GIP, GLP-1 et glucagon. L'agonisme GLP-1 réduit l'appétit via les centres hypothalamiques de satiété. L'agonisme GIP potentialise la sécrétion d'insuline glucose-dépendante. L'agonisme glucagon — absent des bi-agonistes — augmente la dépense énergétique hépatique via la thermogenèse et la lipolyse.
Informations rapides
Ce que dit la recherche
▸Triple agonisme : perte pondérale supérieure aux mono/double agonistes en phase II
▸Activation du récepteur glucagon : augmentation de la dépense énergétique basale
▸Réduction moyenne de 24% du poids corporel à 48 semaines dans l'essai de phase II
▸Profil d'effets secondaires comparable aux agonistes GLP-1 établis
Publications peer-reviewed
[1] Jastreboff AM, et al. "Retatrutide phase 2 trial." N Engl J Med. 2023;389:514-526.
[2] Coskun T, et al. "LY3437943, a novel triple GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist." Cell Metab. 2022;34(9):1234-1247.
Métabolisme & Composition corporelle
Paramètres de recherche
Commander Retatrutide
Remplissez le formulaire avec vos besoins. Devis personnalisé sous 24h.
COMMANDER RETATRUTIDEPureté ≥98%· Certificat d'analyse inclus
Research use only. Retatrutideest destiné exclusivement à la recherche scientifique in vitro et in vivo. Non destiné à la consommation humaine, à l'usage vétérinaire, diagnostique ou thérapeutique. Les informations présentées sont des synthèses de la littérature peer-reviewed fournies à titre éducatif. Mentions légales