Analogue synthétique de l'α-MSH. Étudié pour la mélanogenèse et l'activation des récepteurs mélanocortine.
Le Melanotan II est un analogue cyclique de l'α-MSH qui active les récepteurs mélanocortine MC1R (mélanogenèse cutanée), MC3R (métabolisme énergétique) et MC4R (désir sexuel, satiété). L'activation du MC1R stimule la production de mélanine par les mélanocytes via l'augmentation de l'AMPc et l'expression de la tyrosinase.
Informations rapides
Ce que dit la recherche
▸Activation non sélective des récepteurs MC1R, MC3R et MC4R
▸Stimulation de la mélanogenèse indépendante de l'exposition UV
▸Effet anorexigène via MC4R hypothalamique
▸PT-141 est le métabolite actif cyclique — même mécanisme MC4R, profils distincts
Publications peer-reviewed
[1] Dorr RT, et al. "Effects of superpotent melanotropic peptide in combination with solar UV radiation." Ann N Y Acad Sci. 1999;885:140-148.
[2] Hadley ME, et al. "Discovery and development of novel melanotropic peptides." Curr Pharm Des. 2006;12(25):3289-3302.
Axe hormonal & Fonction sexuelle
Paramètres de recherche
Composez votre protocole librement
0,01ml = 1 unité U-100 = 1 clic stylo → Stylo Parallax
Pas encore de stylo ? → Découvrir le Stylo Parallax (59€)
Pureté ≥99%· Certificat d'analyse inclus
Melanotan II
Research use only. Melanotan IIest destiné exclusivement à la recherche scientifique in vitro et in vivo. Non destiné à la consommation humaine, à l'usage vétérinaire, diagnostique ou thérapeutique. Les informations présentées sont des synthèses de la littérature peer-reviewed fournies à titre éducatif. Mentions légales